Blood：谁是朗格汉斯蛋白质组织蛋白质增生症驱动突变的携带者？

朗格维克蛋白组织蛋白增生症（LCH）是一种由MAPK渠道中的的偶发性诱导基因传动装置的脾脏亦同。

“误导的脾脏亦同锥椭圆形椭圆形蛋白(DC)”建模视为，高危、多该亦同统、危险器官阳性(MS-RO+)LCH是由骨脾脏(BM)内待命的多经验造噬祖蛋白的传动装置基因引来的，而低高风险、MS-RO-和单该亦同统(SS)LCH则是由可逆或组织内待命的锥椭圆形椭圆形蛋白(DC)的前体蛋白的传动装置基因引来的。

本数据分析数据分析了CD34+c-Kit+FLT3+脾脏亦同祖蛋白群在所有LCH染病展示出中的作为潜在基因携带者的可能会性。

该社会阶层包含单核蛋白(Mo)/免疫蛋白(MF)、破骨蛋白(OC)和锥椭圆形椭圆形蛋白(DC)寡能祖蛋白。MS-RO+LCH染病症骨脾脏相关联的CD34+c-Kit+FLT3+蛋白，在排泄可显现出郎格维克蛋白(LC)都为蛋白。该祖蛋白相关联的LC都为和DC数代都携带BRAF基因，证实了它们的携手起源于。

在高危和低危LCH染病症中的，CD34+c-Kit+FLT3+祖蛋白在肾脏中的的一般而言均高于肥胖症献噬者。在1例MS-RO+LCH染病症中的，CD34+c-Kit+FLT3+蛋白在肾脏中的的一般而言及其BRAF基因数代均随放射治疗而改变。

在排泄，高危和低危LCH染病症外周噬相关联的CD34+c-Kit+FLT3+祖蛋白都可显现出DC和LC都为蛋白，但其传动装置基因不易被检测到，可能会是由于基因的祖蛋白的一般而言较低所导致的。此外，数据分析管理人员还在多个低危染病症的染病变Mo/MF、DC、LC和/或OC都为蛋白以及噬Mo和DC中的发现基因的BRAF遗传。

综上所述，数据分析管理人员据信，在高危和低危LCH染病症中的，传动装置基因都不存在于BM内待命的脾脏亦同祖蛋白中的，该祖蛋白可以鼓动到肾脏中的。

值得注意出处：

Yanling Xiao，et al. Bone marrow-derived myeloid progenitors as driver mutation carriers in high- and low-risk Langerhans cell histiocytosis. Blood. August 4，2020.